日前，各大制药公司正陆续披露2010年第四季度的利润，无论是业绩良好还是暗淡无光，都显示出未来产业在宏观经济压力下的削弱迹象。

仿制药的竞争格局已持续数年，重磅型品牌药的收入削减了数十亿美元，全球一些最畅销品牌药在未来数年将失去专利保护。

美国和欧洲的医改方案要求药厂提供更多折扣，在一定程度上影响了销售业绩。迄今为止，来自制药业的季报表现弱多于强。许多投资者和分析师对短期利润的下滑倍感焦虑。部分公司甚至提供多达3年的财政预测以安抚投资者。他们承诺，一旦闯过 “专利悬崖”，新药将有助于扭转局势，增长将恢复。

1月底，4家大型制药公司发布了财报结果，其中，礼来公司表现最佳。旗下现有药物包括抗精神病药物再普乐（Zyprexa）和抗抑郁药欣百达（Cymbalta）的销售净收入激增了28%。展望将来，礼来并非事事顺利。到今年10月，年销售额达50亿美元的再普乐将面临仿制药的竞争，到2013年，欣百达和胰岛素优泌乐（Humalog）也将专利到期。

礼来预计今年的打击来自美国医改的全面改革，主要由于在医疗保险处方药计划中给予病人折扣，全面改革带来大量不属于免税的费用。

礼来预计，其2011年的收入将与去年持平或略高于去年。据预测，调整后的收益为每股4.15美元~4.30美元，远低于去年同期每股4.74美元的利润。

百时美施贵宝受益于严格的成本控制措施，其业绩能达到华尔街的盈利预期。即使不包括去年同期的巨大收益，来自持续经营业务的利润呈现下滑。公司公布的季度净利润为4.83亿美元，或每股28美分，不计一次性项目，该公司第四财季的每股盈利为47美分。

公司收入总额为51.1亿美元，同比增长1.5%，第二畅销药物血液稀释剂波立维（Plavix）销售额为17.2亿美元。该药将于2012年5月在美国失去专利保护，其他两类顶级药物同一年也会面临相同的命运。

与此同时，2家欧洲制药商报告了较低的业绩。

瑞士的诺华公司净利润下降2%，达23.2亿美元。高血压药物代文（Diovan）和抗癌治疗药物格列卫（Gleevec）的销售下滑，其流感疫苗的需求下降了74%。

展望未来，诺华表示，公司预计销售额将有“两位数”的增长，提高生产率有助于改善降价、仿制药的竞争以及流感疫苗销售损失导致的差额。

阿斯利康表示，来自美国的仿制药，如哮喘药普米克（Pulmicort）和前列腺癌药物康士得（Casodex）的竞争，导致其去年第四季度净利润下降了5%。公司收入为86亿美元，赚了16.3亿美元，较一年前同期下降了4%。

到目前为止，强生公司拿到了行业中最糟糕的业绩报告，因为令人尴尬的17起召回事件，加之全球经济的压力，令公司收入蒙受巨大损失。　　

礼来：利润增长28%　　

礼来公司第四季度销售净收入跃升了28%，但它预计今年盈利将下滑，因为面临仿制药竞争和医疗改革的成本压力。

这家印第安纳波利斯制药商与许多竞争对手一样，必须接受关键产品专利到期的战书，挑战将随着顶级畅销药再普乐的专利10月份到期而加剧。

礼来与勃林格殷格翰合作开发糖尿病治疗新药的费用，将影响明年的表现，同时也将受到美国医疗保健系统全面改革的影响。礼来预计，2011年，来自医疗全面改革的损失将在4亿~5亿美元之间，主要是由于医疗保险处方药计划中为患者提供的折扣。

礼来正开展一项潜在的老年痴呆症的中晚期治疗的临床试验，以及将抑郁症药物欣百达用于慢性疼痛的治疗方案。首席财务官狄瑞卡·赖斯告诉分析师，日本市场强劲增长，去年销售收入超过了15亿美元，新兴市场将帮助公司弥补由再普乐引起的收入损失。再普乐在本季度的销售额下降了2%，至13.4亿美元，主要是需求减少。第二畅销药物欣百达的收入增长了19%，至9.843亿美元，部分大增，是由于日本和其他国际市场的贡献。

另一个顶级畅销药治疗癌症的健择（Gemzar），由于11月在美国开始的仿制药竞争，销售额下降了22%至2.436亿美元。　　

施贵宝：增幅符合预期　　

百时美施贵宝公司表示，重磅型血液稀释剂波立维（Plavix）2010年第四季度的净收入为4.83亿美元，低于去年同期的80.3亿美元，或每股4.06美元的收入。

扣除一次性项目共计3.24亿美元，或每股19美分，在去年第四季度，施贵宝每股将盈利47美分，收入总额为51.1亿美元，较去年同期50.3亿美元增长了1.5%。分析家预期为50.5亿美元。受波立维强劲销售的推动，施贵宝美国销售增长了5%，而净销售额下降5%。公司表示，美国医疗改革的影响令每股收益减少了2美分。

第四季度，施贵宝公司的研发费用减少了9%，用于市场营销和管理的费用支出减少了15%，广告投入减少了19%。

世界第二畅销药物波立维的销售增长了6%，至17.2亿美元。施贵宝日前从FDA获得波立维为期6个月的专利延期，用于儿童测试。波立维的美国专利将延期到2012年5月，将为公司及合作伙伴赛诺菲-安万特带来数十亿美元的额外收入。

治疗精神分裂症和躁郁症安律凡（Abilify）销售平平，为7.07亿美元，HIV药物依法韦仑（Sustiva）为3.06亿美元。3个较小的药物收获了两位数的销售增长：乙型肝炎治疗药物Baraclude（恩替卡韦）为2.64亿美元；类风湿关节炎治疗阿巴西普（Orencia）为2.02亿美元；白血病药物达沙替尼（Sprycel）为1.69亿美元。

相关降压药Avapro和Avalide的销售额下降了26%。公司已自愿从美国和其他4个国家的市场撤回Avalide。施贵宝称，不知道什么时候Avalide可再重返市场。去年11月份，公司与合作伙伴阿斯利康有一个用于治疗2型糖尿病的新药Kombiglyze XR获得批准。12月，施贵宝向美国和欧盟监管机构提出了dapaglifozin的审批申请，dapaglifozin是另一种用于成人2型糖尿病治疗的一天一次药片。

施贵宝向FDA提交了器官移植排斥反应的实验性药物belatacept的其他全部数据。在本季度，施贵宝以8.85亿美元购买了生物技术公司ZymoGenetics。ZymoGenetics公司销售用于手术期间减少出血的药物Recothrom，并与施贵宝一起，拥有一个处于中期开发阶段的、丙型肝炎治疗药物。施贵宝公司也成为一个合作伙伴，将销售目前处于中期测试的新艾滋病药物。　　

辉瑞：主打收购交易　　

辉瑞首次给出2011年的利润预期，并且对2012年给出最新预期。2012年将是世界顶级畅销药立普妥专利期满后收入急剧下降的第一年。

辉瑞的业绩成绩将首次包括惠氏产品的全年收入，包括重磅型儿童疫苗沛儿（prevnar），生物类风湿性关节炎治疗药物enbrel，兽医药品以及消费者健康产品如善存维他命（Centrum vitamins）。

公司新任CEO伊恩·瑞德将给出自收购惠氏以来相关事件的最新进展。本次收购是辉瑞十年内第三大收购，使其牢牢占据排名第一的位置。

近期，辉瑞将以36亿美元收购帝王制药公司（King Pharmaceutical），后者专注于疼痛药物的生产，此项交易将于2011年第一季度结束。公司还在进行规模较小的收购，包括去年10月一项价值约2.4亿美元的巴西仿制药厂交易。去年12月，辉瑞向印度生物技术公司Biocon支付了2亿美元的初期费用，获得后者旗下用于糖尿病治疗的几种胰岛素产品的销售权。1月4日，辉瑞表示，它正在扩展与RNA药物开发商Santaris制药A/S公司的合作，后者正在开发专门针对RNA的药物。

此外，辉瑞还向投资者介绍了一些在研新药。如Crizotinib是一种治疗非小细胞肺癌的新的靶向治疗药物，该药已得到FDA的快速审评，作为新的抗癌类药物中的第一个，Crizotinib较许多化疗方法表现出了较低的毒性，因此，FDA可能在6个月内作出决定。

辉瑞向FDA申请，批准其儿童疫苗Prevnar的最新一代产品——Prevnar13，用于50岁及以上的成年人，以防止肺炎球菌疾病，包括肺癌、血液和鼻窦感染。同时把降血压药物特林（Thelin）从一些市场撤出，并停止了所有临床试验，因为这种药可能会引发致命的肝脏损害。

去年11月，由于在有心脏病史的患者中发生出血危险，公司停止了一个备受瞩目的血液稀释剂apixaban后期阶段的研究。最近几年，辉瑞一些有希望的实验药物都在后期阶段的测试中失败。随着立普妥的仿制药竞争迫在眉睫，投资者对目前的研究进展及药物开发很感兴趣。

美国和欧洲的医改方案要求药厂提供更多折扣，在一定程度上影响了销售业绩。迄今为止，来自制药业的季报表现弱多于强。许多投资者和分析师对短期利润的下滑倍感焦虑。